ASH 2015：诺华抗癌药midostaurin治疗FTL3突变急性髓性白血病（AML）实现重大突破
PKC412（midostaurin）是一种口服多激酶抑制剂，开发用于FTL3突变急性髓性白血病（AML）的治疗。
国务院发布《中国制造2025》，生物医药及高性能医疗器械为重点领域
。《中国制造2025》提出发展针对重大疾病的化学药、中药、生物技术药物新产品，重点包括新机制和新靶点化学药、抗体药物、抗体偶联药物、全新结构蛋白及多肽药物、新型疫苗、临床优势突出的创新中药及个性化治疗药物。
专家预计2025年中国将成世界第一肺癌大国
MDS or AML？
骨髓增生异常综合征（MDS）是一组异质性后天性克隆性疾病，其基本病变是克隆性造血干/祖细胞发育异常，导致无法造血以及恶性转化危险性增高。表现为骨髓中各造血细胞数量增多或正常，外周血中各系血细胞明显减少。而且有可能演变为急性髓系白血病（AML）。近日，来自美国华盛顿大学的Lindsley团队对于是否MDS会导致AML进行了研究，并鉴别出8个突变基因会导致易患继发性AML。
Dacogen治疗AML新适应症申请获CHMP积极意见
2012年7月20日讯 /生物谷BIOON/ -- Astex公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已建议批准Dacogen（decitabine，地西他滨），用于新诊原发性或继发性急性髓细胞性白血病（AML）成人患者（65周岁及以上）的治疗。根据世界卫生组织（WHO）的分类，这类患者不适用于标准的诱导化疗。
PNAS：选择性清除AML干细胞的潜在新药
来自上海交通大学、中科院等处的研究人员在新研究中发现了一种可选择性清除急性骨髓性白血病干细胞的潜在药物，从而为改善急性髓细胞白血病患者的治疗预后指出了一条有前景的治疗途径。相关论文发表在3月19日的《美国科学院》（PNAS）上。 来自上海交通大学医学院的陈竺（Zhu Chen）院士、王侃侃（Kan-Kan Wang）研究员和张济（Ji Zhang）研究员是这篇文章的共同通讯作者。
Astex公司Dacogen获欧盟委员会批准用于AML老年患者
2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --Astex制药公司宣布，Dacogen（decitabine，地西他滨）上市许可申请（MAA）获得了欧盟委员会（EC）的批准，用于新诊原发性或继发性急性髓性白血病（AML）老年患者（≥65岁）的治疗。根据WHO的分类，这类患者不适合于标准的诱导化疗。Dacogen也已被授予AML治疗的孤儿药地位。
True north融资2200万美元开发罕见病药物
True north公司CEO Nancy Stagliano最近宣布公司已经获得2200万美元投资用于开发一项早期抗体药物TNT009治疗罕见血液病、肾病以及神经性疾病。TNT009能够有效阻断C1酶，这种酶在免疫反映中扮演重要角色。阻断C1能够阻止患者身体过度免疫从而治疗一些由此引起的疾病。此轮投资的投资方包括Kleiner Perkins Caufield & Byers公司、 MP
PLoS ONE：研究人员解决急性髓系白血病（AML）预后难题
2012年10月16日 讯 /生物谷BIOON/ --当急性髓系白血病（AML）患者高表达MN1基因时，白血病病程恶化会加快，患者生存期会缩短。虽然这是一个众所周知的事实，但其中所涉及的机制还不是很清楚。近日，维克森林大学浸信会医疗中心的研究人员就此开展了相关深入研究。